Kambrium Kambrium je první geologické období paleozoické éry a fanerozoického eonu. Trvalo 53,4 milionu let od konce předcházejícího ediakarského období před 538,8 miliony let (mya) do začátku ordovického období před 485,4 mya. Jeho pododdělení a jeho základ jsou poněkud nestálé. Toto období stanovil jako „kambrickou sérii“ Adam Sedgwick, který ji pojmenoval po Cambrii, latinském názvu pro „Cymru“ (Wales), kde jsou britské kambrické horniny nejlépe odkryté. Sedgwick identifikoval vrstvu jako součást svého úkolu, spolu s Roderickem Murchisonem, rozdělit velkou „přechodovou sérii“, i když se oba geologové po určitou dobu neshodli na vhodném zařazení. Kambrium je jedinečné svým neobvykle vysokým podílem sedimentárních ložisek lagerstätte, míst výjimečného zachování, kde jsou zachovány „měkké“ části organismů i jejich odolnější schránky. Díky tomu vědecké poznání kambrické biologie převyšuje poznání některých pozdějších období. Kambrium znamenalo hlubokou změnu v životě na Zemi: před kambriem byla většina živých organismů malých, jednobuněčných a jednoduchých (ediakarská fauna a dřívější tonijská biota Huainan jsou pozoruhodné výjimky). Složité, mnohobuněčné organismy se postupně stávaly běžnějšími v milionech let bezprostředně předcházejících kambriu, ale teprve v tomto období se běžnými staly mineralizované – a tedy snadno zkamenělé – organismy. Rychlá diverzifikace forem života v kambriu, známá jako kambrická exploze, přinesla první zástupce většiny moderních živočišných kmenů. Fylogenetická analýza podpořila názor, že před kambrickým zářením, v kryogenianu nebo tonianu, se živočichové (metazoa) vyvinuli monofyleticky z jediného společného předka: bičíkatých koloniálních protistů podobných moderním choanoflagelátům. Ačkoli v oceánech prosperovaly rozmanité formy života, předpokládá se, že pevnina byla poměrně pustá – s ničím složitějším než mikrobiální půdní krustou a několika měkkýši a členovci (i když ne suchozemskými), kteří vylezli, aby se pásli na mikrobiálním biofilmu. Do konce kambria se stonožky, pavoukovci a hmyz začali přizpůsobovat zemi spolu s prvními rostlinami. Většina kontinentů byla pravděpodobně suchá a skalnatá kvůli nedostatku vegetace. Mělká moře lemovala okraje několika kontinentů vytvořených během rozpadu superkontinentu Pannotia. Moře byla relativně teplá a po většinu období chyběl polární led.
Kordaitales Kordaitales jsou vyhynulým řádem nahosemenných rostlin, známých z období od raného karbonu do pozdního permu. Mnoho kordaitů mělo protáhlé, páskovité listy, připomínající některé současné jehličnany z čeledi araukáriovitých a nohoplodovité. Měli šiškovité rozmnožovací struktury připomínající šišky dnešních jehličnanů. Některé kordaitály tvořily velké stromy, které byly patrně obzvláště hojné na sušších půdách v tropických prostředích. Některé vysoké stromy, ale také keřovité a mangrovovité druhy kordaitů zřejmě rostly v uhelných bažinách v karbonu. Kordaitales byly hojné i během permu. Běžné rody z karbonu zahrnují Mesoxylon a Cordaixylon. Další rody jsou Noeggerathiopsis a Sumaropsis. Rysy samičí šišky (megastrobilus) členů kordaitů naznačují, že šiškovité šupiny, které měli oni i jejich potomci, mohou odpovídat krátkým výhonkům spíše než listům. Je to proto, že šišku tvoří tyto krátké výhonky vyrůstající z listenů. Mezi jehličnany nevyrůstá žádný list z úžlabí listenů.
Pozdně paleozoická doba ledová
Pozdně paleozoická doba ledová, známá také jako pozdně paleozoické zalednění (LPIA) a dříve jako karuské zalednění, byla doba ledová, která začala v pozdním devonu a skončila v pozdním permu, tedy před 360 až 255 miliony let. V té době se na povrchu Země nacházely rozsáhlé kontinentální ledovcové štíty. Bylo to druhé velké zalednění ve fanerozoiku.
Je pojmenována podle tilliditu (Dwyka Group), který se nachází v povodí Karoo v západní Jižní Africe, kde byly důkazy o době ledové poprvé jasně identifikovány v 19. století.
Příčiny
Příčiny pozdně paleozoické doby ledové jsou stále předmětem vědecké debaty, ale pravděpodobně zahrnovaly kombinaci faktorů:
Kontinentální drift: Srážka kontinentů Gondwana a Laurasie vedla ke vzniku superkontinentu Pangea, který měl velkou rozlohu a nízkou nadmořskou výšku. To vedlo ke snížení kontinentálního okraje, který je typicky zdrojem tepla a vlhkosti.
Změny mořských proudů: Srážka kontinentů také narušila mořské proudy, což vedlo ke snížení teploty oceánů.
Snížení hladiny oxidu uhličitého: Snížení hladiny oxidu uhličitého v atmosféře mohlo vést ke snížení skleníkového efektu a následnému ochlazení.
Důsledky
Pozdně paleozoická doba ledová měla významný dopad na Zemi:
Zalednění: Ledovcové štíty pokrývaly velké části Gondwany, včetně Jižní Ameriky, Afriky, Antarktidy, Austrálie a Indie.
Změny hladiny moře: V důsledku zalednění klesla hladina moře o stovky metrů.
Extinkce: Doba ledová vedla k vyhynutí mnoha druhů rostlin a živočichů, včetně trilobitů, korálů a některých obojživelníků.
Uhlí: Ledovce erodovaly půdu a ukládaly obrovské množství sedimentů, které se později přeměnily na uhlí.
Konec doby ledové
Pozdně paleozoická doba ledová skončila v pozdním permu, kdy se klima začalo oteplovat. Příčiny oteplování jsou stále předmětem debaty, ale pravděpodobně zahrnovaly:
Sopečná činnost: Sopečné erupce mohly uvolnit velké množství skleníkových plynů, což vedlo k oteplení.
Změny mořských proudů: Změny mořských proudů mohly vést k přísunu teplejší vody do polárních oblastí.
Změny kontinentálního uspořádání: Rozpad Pangea vedl k vytvoření nových kontinentálních okrajů, které jsou zdrojem tepla a vlhkosti.
Konec doby ledové vedl k významným změnám na Zemi, včetně zvýšení hladiny moře, rozšíření lesů a vzniku nových druhů rostlin a živočichů.
Lykofyt je označení pro skupinu cévnatých rostlin, do které se řadí i plavuně. Někdy se řadí do oddělení Lycopodiophyta nebo Lycophyta, případně do pododdělení Lycopodiophytina. Jde o jednu z nejstarších linií žijících cévnatých rostlin. Do skupiny patří i vyhynulé rostliny, které jsou datovány do období siluru (před zhruba 425 miliony let).
Lykofytní rostliny patřily k dominantním druhům v období karbonu. Zahrnovaly i stromovité Lepidodendrales, které dosahovaly výšky přes 40 metrů. Dnešní lykofytní rostliny jsou však poměrně malé.
Vědecké názvy a neformální anglické názvy používané pro tuto skupinu rostlin jsou nejednoznačné. Například termín "Lycopodiophyta" a jeho zkrácená verze "Lycophyta" i neformální "lycophyte" mohou zahrnovat vyhynulé zosterofyly nebo je vylučovat.
Zde je přehled různých skupin lykofytů:
Zosterofyly: Vyhynulá skupina lykofytů, která žila v období siluru a devonu.
Nothia: Vyhynulá skupina lykofytů, která žila v období devonu.
Drepanofyly: Vyhynulá skupina lykofytů, která žila v období siluru a devonu.
Lykopodské rostliny: Skupina lykofytů, která zahrnuje plavuně, vranečky a hadilky.
Lykofytní rostliny mají řadu společných znaků:
Jsou to cévnaté rostliny, což znamená, že mají cévní svazky, které transportují vodu a živiny po celé rostlině.
Mají mikrofyly, což jsou malé, šupinovité listy.
Mají sporangia, což jsou struktury, které produkují spory.
Jsou většinou homosporní, což znamená, že produkují jeden typ spor, které se vyvíjejí v oboupohlavné gametofyty.
Mají protostelu, což je jednoduchý typ cévního svazku.
Lykofytní rostliny jsou důležitou součástí ekosystémů. Poskytují potravu a úkryt pro zvířata a pomáhají udržovat kvalitu vody a půdy.
Dicroidium je vyhynulý rod vidličnatých semenných rostlin. Je to archetypální rod korystospermů, vyhynulé skupiny semenných rostlin, často nazývaných „semenné kapradiny“, přiřazených k řádu Corystospermales nebo Umkomasiales. Druhy Dicroidium byly široce rozšířené a dominantní na Gondwaně během triasu (před 252 až 201 miliony let). Jejich fosílie jsou známy z Jižní Afriky, Arabského poloostrova, Austrálie, Nového Zélandu, Jižní Ameriky, Madagaskaru, indického subkontinentu a Antarktidy.
Morfologie
Dicroidium mělo zpeřené listy s opačnými lístky. Lístky byly typicky klínovitého až vejčitého tvaru s celokrajnými nebo vroubkovanými okraji. U některých druhů byly lístky spojeny blanitou tkání.
Rozmnožování
Dicroidium bylo pravděpodobně dvoudomé, s oddělenými samčími a samičími rostlinami. Samčí rostliny nesly samčí šištice (mikrostrobili) s mnoha malými pylovými váčky (mikrosporangiemi). Samičí rostliny nesly samičí šištice (megastrobili) s několika velkými vajíčky (megagametofyty).
Ekologie
Dicroidium rostlo v různých prostředích, včetně říčních delt, mokřadů a lesů. Bylo pravděpodobně důležitou součástí ekosystémů Gondwany v triasu.
Klasifikace
Rod Dicroidium byl poprvé popsán německým paleontologem Waltrem Gothanem v roce 1912. Od té doby bylo popsáno mnoho druhů Dicroidium, přičemž nejznámějšími jsou:
Dicroidium odontopteroides: Druh s klínovitými lístky a vroubkovanými okraji. Byl široce rozšířen na Gondwaně.
Dicroidium coriaceum: Druh s vejčitými lístky a celokrajnými okraji. Byl nalezen v Austrálii, Antarktidě a Jižní Africe.
Dicroidium stelznerianum: Druh s velkými, kožovitými lístky. Byl nalezen v Austrálii, Novém Zélandu, Antarktidě a Jižní Africe.
Význam
Dicroidium je důležitý fosilní rod, který poskytuje informace o flóře a klimatu Gondwany v triasu. Jeho široké rozšíření a dominance naznačují, že byl klíčovým prvkem triasových ekosystémů.
Ginkgoopsida
Český název: Ginkgoopsida
Taxonomické zařazení:
Říše: Rostliny (Plantae)
Podříše: Cévnaté rostliny (Tracheophyta)
Kmen: Nahosemenné rostliny (Gymnospermae)
Oddělení: Jinanové rostliny (Ginkgophyta)
Třída: Ginkgoopsida (Meyen, 1984)
Navrhované řády:
Jinanotvaré (Ginkgoales)
† Czekanowskiales
† Peltaspermales
† Umkomasiales
† Caytoniales
† Dicranophyllales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Glossopteridales
† "Palaeophyllales"
Historie:
Třídu Ginkgoopsida navrhl ruský paleobotanik Sergej V. Meyen v roce 1984. Zahrnul do ní řád jinanotvaré (Ginkgoales), který zahrnuje jediný žijící druh jinan dvoulaločný (Ginkgo biloba), a řadu vyhynulých skupin semenných rostlin, o kterých se domníval, že jsou úzce příbuzné na základě podobností v morfologii pylu, semen, kutikul, krátkých výhonů a listů.
Platnost třídy:
Platnost třídy Ginkgoopsida jako celku byla zpochybněna jinými autory, kteří se domnívají, že je nepravděpodobné, že by byla monofyletická (tj. že by všichni členové měli společného předka). Někteří autoři používají třídu Ginkgoopsida jako monotypickou skupinu, která zahrnuje pouze řád jinanotvaré (Ginkgoales).
Jiné taxonomické systémy:
Někteří autoři používají klad Ginkgophyta k zahrnutí řádů jinanotvaré (Ginkgoales) a Czekanowskiales/Leptostrobales, o kterých se předpokládá, že jsou úzce příbuzné skupiny.
Formace Fremouw
Stratigrafický rozsah: nejpozdější perm - raný pozdní trias
Typ: Geologická formace
Jednotka: Nadskupina Beacon
Podjednotky: Spodní, střední, svrchní
Podložení: Formace Buckley
Nadložení: Formace Falla
Mocnost: až 1 000 m
Litologie: Především pískovce, prachovce, jílovce
Lokalita:
Souřadnice: 84°00′00″S 165°00′00″E
Přibližné paleosouřadnice: 81°48′S 69°48′E
Region: Transantarktické hory v Antarktidě
Typový profil:
Pojmenován podle vrcholu Fremouw Peak v pohoří Queen Alexandra Range v Antarktidě.
Pojmenoval P. J. Barrett
Formace Fremouw (Antarktida)
Formace Fremouw je geologická formace z období triasu, která se nachází v Transantarktických horách v Antarktidě. Obsahuje nejstarší známé fosilie tetrapodů z Antarktidy, včetně synapsidů, plazů a obojživelníků. Byly nalezeny také fosilizované stromy. Vrstvy formace byly uloženy podél břehů řek a na nivách. Během triasu by tato oblast byla pobřežním lesem na 70–75° jižní šířky.
Paleontologie:
Formace Fremouw je významná svou bohatou fosilní faunou. Obsahuje nejstarší známé tetrapodní fosilie z Antarktidy, které se datují do nejranějšího triasu. Mezi tyto fosilie patří:
Synapsidy:
Lystrosaurus
Cynognathus
Plazi:
Antarctopelta
Fremouwsaurus
Antarctopelta
Obojživelníci:
Paracyclotosaurus
Fosilie stromů nalezené ve formaci Fremouw naznačují, že oblast byla kdysi zalesněná. Mezi identifikované dřeviny patří:
Glossopteris
Gangamopteris
Cordaites
Paleoekologie:
Paleoekologická studie formace Fremouw naznačuje, že oblast byla během triasu teplá a vlhká. Klima bylo pravděpodobně podobné současnému podnebí v jihovýchodní Austrálii. Vegetace byla hustá a různorodá a zahrnovala lesy, bažiny a louky.
Formace Fremouw poskytuje důležité informace o životě na Zemi během triasu a o evoluci tetrapodů. Je také důležitým záznamem klimatických podmínek v Antarktidě v této době.
Bennettitales
Časový rozsah: Perm - pozdní křída, možná oligocén
Obnova člena Williamsoniaceae od Thérèse Ekblom
Rekonstrukce života "Williamsonia" sewardiana z období rané křídy v Indii, která může představovat raného člena Cycadeoidaceae
Vědecká klasifikace
Říše: Rostliny
Kmen: Cévnaté rostliny
Kmen: Semenné rostliny
Řád: † Bennettitales Engler, 1892
Čeledi
Cycadeoidaceae
Williamsoniaceae
Bennettitales (také známé jako cykadeoidy) jsou vyhynulý řád semenných rostlin, které se poprvé objevily v období permu a vyhynuly ve většině oblastí ke konci křídy. Bennettitales patřily k nejběžnějším semenným rostlinám mezozoika a měly morfologii zahrnující keřovité a cykasovité formy.
Listoví bennettitů je povrchně téměř nerozeznatelné od listoví cykasů, ale od cykasů se liší svými složitějšími květními reprodukčními orgány, z nichž alespoň některé byly pravděpodobně opylovány hmyzem. Přestože jsou jistě gymnospermy sensu lato (šišticové semenné rostliny), vztahy bennettitů k ostatním semenným rostlinám jsou diskutovány. Jejich obecná podobnost s cykasy je v rozporu s mnoha jemnějšími rysy jejich rozmnožovacích systémů a struktury listů. Někteří autoři spojili bennettitales s krytosemennými rostlinami (kvetoucími rostlinami) a gnetofyty (vzácné a neobvyklé skupiny moderních gymnosperm), čímž vytvořili širší skupinu známou jako Anthophyta. Molekulární data tomu odporují, přičemž se zjistilo, že gnetofyty jsou geneticky mnohem podobnější jehličnanům. Přesná pozice Bennettitales zůstává nejistá.
Ginkgo je rod převážně vyhynulých stromů. Pro jeho jediný žijící druh, jinan dvoulaločný, viz Ginkgo biloba. Pro biotechnologickou společnost viz Ginkgo Bioworks.
Ginkgo
Časový rozsah: Ginkgo biloba eocén, McAbee, Britská Kolumbie, Kanada
Vědecká klasifikace
Říše: Plantae (rostliny)
Skupina: Tracheofyty
Skupina: Gymnospermy (nahosemenné)
Oddělení: Ginkgophyta
Třída: Ginkgoopsida
Řád: Ginkgoales
Čeleď: Ginkgoaceae
Rod: Ginkgo L. [1]
Typový druh
Ginkgo biloba
Druhy
† Ginkgo adiantoides
† Ginkgo apodes
Ginkgo biloba
† Ginkgo cranei
† Ginkgo digitata
† Ginkgo dissecta
† Ginkgo gardneri
† Ginkgo ginkgoidea
† Ginkgo henanensis
† Ginkgo huolinhensis
† Ginkgo huttonii
† Ginkgo yimaensis
Synonyma
Salisburia Sm.
Ginkgo je rod nenakvétajících semenných rostlin. Vědecký název se používá také jako anglický název. Řád, do kterého patří, Ginkgoales, se poprvé objevil v permu, [3] před 270 miliony let, a Ginkgo je nyní jediný žijící rod v rámci tohoto řádu. Rychlost evoluce v rámci rodu byla pomalá a téměř všechny jeho druhy vyhynuly do konce pliocénu. Jediný přežívající druh, Ginkgo biloba, se v přírodě vyskytuje pouze v Číně, ale pěstuje se po celém světě. Vztah mezi ginkgy a dalšími skupinami rostlin není plně objasněn.
přeslička
Přeslička (Equisetum) je jediný žijící rod z čeledi přesličkovité (Equisetaceae), což jsou cévnaté rostliny, které se rozmnožují pomocí spor, nikoliv semeny. Přeslička je "živoucí fosílie", jediný žijící rod z celé podtřídy přesličkotvaré (Equisetidae), která byla po více než 100 milionů let mnohem rozmanitější a dominovala podrostu pozdně paleozoických lesů. Některé přesličky byly velké stromy, které dorůstaly výšky až 30 m. Například rod Calamites z čeledi přesličkovcovité (Calamitaceae) je hojný v uhelných ložiskách z období karbonu. Vzor rozestupu uzlin u přesliček, kdy ty směrem k vrcholu výhonku jsou stále blíže u sebe, údajně inspiroval Johna Napiera k vynálezu logaritmů. Moderní přesličky se poprvé objevily v období jury. Povrchně podobný, ale zcela nesouvisející rod kvetoucích rostlin, přeslička (Hippuris), je někdy označován jako "přeslička", a pro přidání zmatku se název "přeslička" někdy používá pro Equisetum. Přes staletí používání v tradiční medicíně neexistují žádné důkazy o tom, že by přeslička měla jakékoli léčivé vlastnosti.
Charakteristika
Přesličky jsou vytrvalé, bezlisté rostliny s dutými, článkovanými stonky a drobnými, šupinovitými listy, které jsou uspořádány v přeslenech (kruhovitých útvarech) na uzlinách. Stonky jsou často zelené a fotosyntetické, ale u některých druhů mohou být i hnědé nebo načervenalé. Uvnitř stonků se nacházejí vzduchové komory, které pomáhají rostlině plavat a poskytují jí oporu. Kořeny přesliček jsou vláknité a vyrůstají z oddenků, které se plazí pod zemí.
Rozmnožování
Přesličky se rozmnožují jak nepohlavně pomocí spor, tak pohlavně pomocí gamet. Spory jsou produkovány ve výtrusnicích, které se nacházejí na vrcholcích plodních stonků. Spory jsou velmi malé a lehké, což jim umožňuje být snadno roznášeny větrem. Když spora přistane na vlhkém místě, vyklíčí a vytvoří malou rostlinku zvanou předklíček. Předklíček je samčí nebo samičí a produkuje gamety. Samčí gamety jsou spermie, které jsou vybaveny bičíky a mohou plavat ve vodě. Samičí gamety jsou vajíčka, která jsou nehybná. Pokud se spermie dostane do kontaktu s vajíčkem, dojde k oplození a vznikne zygota. Zygota se vyvine v novou rostlinu přesličky.
Ekologie
Přesličky se vyskytují po celém světě v různých stanovištích, včetně mokřadů, lesů, pastvin a pouští. Často rostou v hustých koloniích a mohou tvořit významnou součást místního ekosystému. Přesličky poskytují potravu a úkryt pro různé druhy zvířat, včetně hmyzu, ptáků a savců.
Druhy
Existuje přibližně 15 druhů přesliček, které se vyskytují po celém světě. Mezi nejběžnější druhy patří:
Přeslička rolní (Equisetum arvense)
Přeslička lesní (Equisetum sylvaticum)
Přeslička bahenní (Equisetum palustre)
Přeslička větší (Equisetum telmateia)
Přeslička zimní (Equisetum hyemale)
Použití
Přesličky mají dlouhou historii používání v tradiční medicíně. Používaly se k léčbě široké škály onemocnění, včetně artritidy, ledvinových kamenů a kožních problémů. Nicméně neexistují žádné vědecké důkazy, které by podporovaly tvrzení o léčivých vlastnostech přesliček. Některé druhy přesliček se používají jako okrasné rostliny v zahradách a parcích.